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『Ausbian進口特級胎牛血清』助力癌細胞研究取得新進展

更新時間:2023-08-20  |  點擊率:432

Ausbian

進口特級胎牛血清

助力細胞學實驗相關研究

近期發(fā)表的各類生命科學研究論文中,活躍著Ausbian進口特級胎牛血清的身影。本期內(nèi)容,跟隨締一生物,解讀一篇關于癌細胞增殖、遷移和轉(zhuǎn)移基礎研究。

研究背景

多項研究表明,TROAP在乳腺癌、結直腸癌、卵巢腺癌、肝細胞癌、胃癌等腫瘤中的表達可增強惡性,促進腫瘤發(fā)展。

此外,有數(shù)據(jù)顯示,TROAP表達升高與肝細胞癌的臨床嚴重程度呈正相關,表明總生存率和無病生存率較差。

TROAP可通過多種途徑影響腫瘤進展,例如:通過前列腺癌的Wnt3/生存蛋白信號通路促進疾病進展。已有研究發(fā)現(xiàn),TROAP在細胞周期的S期和G2期調(diào)節(jié)細胞分裂周期20 (CDC20),影響紡錘體微管(ASPM),促進惡性腫瘤的發(fā)展。

另外,TROAP可以作為一些microRNA的靶點,抑制癌細胞的增殖活性。例如,在KIRC中,miR-532-3p通過靶向TROAP降低癌細胞活力、遷移和侵襲。然而,TROAP在KIRC中的下游調(diào)控機制尚未闡明。

研究方法


腎透明細胞癌(KIRC)是一種嚴重威脅人類健康的腎細胞癌亞型。TROAP是一種重要的致癌因子,其在KIRC中的作用機制尚未得到研究。

該研究探討了TROAP在KIRC中的具體作用機制,定義了TROAP在KIRC細胞中的表達,并探討了TROAP在KIRC細胞中的作用及其下游機制。

基本研究方法如下:

  • 使用來自癌癥基因組圖譜(TCGA)在線數(shù)據(jù)庫的RNAseq數(shù)據(jù)集分析TROAP在KIRC中的表達。

  • 采用Mann-Whitney U檢驗從臨床資料中分析該基因的表達。

  • 采用Kaplan-Meier法進行KIRC的生存分析。

  • 采用qRT-PCR檢測細胞中TROAP mRNA的表達水平。

  • 采用Celigo、MTT、創(chuàng)面愈合、細胞侵襲試驗和流式細胞術檢測KIRC的增殖、遷移、凋亡和細胞周期。

  • 研究人員設計了小鼠皮下異種移植實驗來證明TROAP表達對KIRC體內(nèi)生長的影響。

  • 采用共免疫沉淀(CO-IP)和霰彈槍液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS)的方法,進一步研究TROAP的調(diào)控機制。

研究結果


TCGA相關生物信息學分析顯示,TROAP在KIRC組織中顯著過表達,與高T及病理分期、預后差有關。

抑制TROAP表達可顯著降低KIRC的增殖,影響細胞周期,促進細胞凋亡,減少細胞遷移和侵襲。

皮下異種移植實驗表明,敲除TROAP后,小鼠腫瘤的大小和重量明顯減小。

CO-IP和質(zhì)譜后生物信息學分析顯示,TROAP可能與信號換能器和轉(zhuǎn)錄激活因子3 (STAT3)結合,在KIRC中實現(xiàn)腫瘤進展;功能恢復實驗證實了這一點。

TROAP可能通過結合STAT3調(diào)控KIRC的增殖、遷移和轉(zhuǎn)移。



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