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阿爾茨海默病研究新進展,德國MB助力醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展

更新時間:2023-04-12  |  點擊率:538

生物藥、疫苗等相關(guān)產(chǎn)品的發(fā)展,離不開支原體檢測試劑的支持。支原體檢測方法眾多,其中,支原體qPCR檢測方法,耗時短、靈敏度高,經(jīng)過方法學驗證后,可以替代藥典方法。

異常低γ-分泌酶活性,與家族性阿爾茨海默病(fAD)基礎(chǔ)上的大多數(shù)早老素突變有關(guān)。

然而,γ-分泌酶在更普遍的散發(fā)性AD (sAD)中的作用仍未得到解決。近日,研究人員報道了人類載脂蛋白E (ApoE)作為sAD最重要的遺傳危險因素,通過其保守的c端區(qū)域(CT)與γ-分泌酶相互作用,并以細胞自主方式以底物特異性抑制γ-分泌酶。

相關(guān)研究發(fā)表在《Neuron》上,文章標題為:“Differential and substrate-specific inhibition of g-secretase by the C-terminal region of ApoE2, ApoE3, and ApoE4"。

締一生物的德國Minerva Biolabs支原體qPCR檢測試劑盒,使用方便高效、通過歐洲藥典和日本藥典方法學驗證。

這種ApoE ct介導的抑制活性在不同的ApoE亞型中受到不同程度的損害,導致ApoE2 > ApoE3 > ApoE4效力等級順序與其相關(guān)的AD風險呈負相關(guān)。有趣的是,在AD小鼠模型中,神經(jīng)元ApoE CT從其他區(qū)域遷移到基底骨下的淀粉樣斑塊,減輕了斑塊負擔。

這些數(shù)據(jù)揭示了ApoE作為一種具有底物特異性的γ-分泌酶抑制劑的隱藏作用,并表明ApoE這種精確的γ-抑制可能可以預防sAD的風險。

總結(jié):

ApoE亞型以細胞自主方式差異抑制APP的γ-裂解

載脂蛋白e的c端區(qū)域具有底物特異性抑制γ-分泌酶

載脂蛋白e c端區(qū)神經(jīng)元表達可減輕5×FAD小鼠的斑塊負擔

c端區(qū)域指導載脂蛋白e從神經(jīng)元向淀粉樣斑塊的遷移

德國Minerva Biolabs支原體qPCR檢測試劑盒,為生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展助力。


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