大腦中細胞的多樣性和復雜組織，阻礙了其細胞和分子結(jié)構(gòu)中，與年齡相關(guān)的變化的系統(tǒng)描述，限制了我們理解衰老過程中其功能下降機制的能力。

近日，有研究人員，使用空間分辨的單細胞轉(zhuǎn)錄組學，在額葉皮層和紋狀體內(nèi)生成了高分辨率的大腦衰老細胞圖譜，并量化了在小鼠壽命期間，這些區(qū)域主要細胞類型的基因表達和空間組織的變化。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“Molecular and spatial signatures of mouse brain aging at single-cell resolution"。

研究人員觀察到在細胞狀態(tài)、基因表達和非神經(jīng)元細胞的空間組織上有明顯的變化。研究數(shù)據(jù)揭示了衰老過程中膠質(zhì)細胞和免疫細胞激活的分子和空間特征，特別是在皮層下白質(zhì)中富集，并確定了衰老和全身炎癥刺激誘導的細胞激活模式的相似性和顯著差異。這些結(jié)果為大腦中與年齡相關(guān)的衰退和炎癥提供了重要的見解。

總結(jié)：

繪制了衰老額葉皮層和紋狀體的分子和細胞結(jié)構(gòu)

衰老誘導非神經(jīng)元細胞的空間依賴性細胞狀態(tài)變化

白質(zhì)是與衰老相關(guān)的膠質(zhì)細胞和免疫細胞激活的熱點

衰老和脂多糖誘導的腦炎癥有相似之處，也有不同之處

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