去年，加利福尼亞大學河濱分校的研究人員在雞胚中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)c細胞的早期起源，即脊椎動物中遍及全身并產(chǎn)生許多細胞類型的胚胎細胞?，F(xiàn)在，研究人員已經(jīng)使用人體模型來確定神經(jīng)c細胞何時具有*的分子和功能屬性。

這項發(fā)表在《干細胞研究》上的研究為神經(jīng)rest細胞的形成提供了新的見解，并概述了其發(fā)展的短暫預期階段。這也表明神經(jīng)rest譜系不同于多能干細胞。

神經(jīng)rest是發(fā)育中的胚胎中重要的胚胎細胞群，可產(chǎn)生諸如神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細胞和黑素細胞等細胞，以及構(gòu)成骨骼和軟骨的細胞。它的不適當發(fā)育與多種病理相關(guān)，從顱面畸形(如pa裂)到侵襲性癌癥(如黑素瘤和神經(jīng)母細胞瘤)。

研究作者，馬丁一世實驗室助理項目科學家Maneeshi S. Prasad說：“定義神經(jīng)c形成所需的分子標記可以使我們更好地理解與人類神經(jīng)rest相關(guān)的病理，并開展診斷和治療工作。”加西亞-卡斯特羅(Garcia-Castro)，加州大學河濱醫(yī)學院生物醫(yī)學科學副教授。“例如，當確切的神經(jīng)c獲得形成下頜和牙齒細胞的潛力時，所涉及的時間和分子信號的知識將使科學家能夠復制和調(diào)節(jié)其在干細胞療法中的潛力，這些療法旨在幫助顱面再生修復方法等等。”

該研究使用了健壯的神經(jīng)c形成人類模型來證明從多能干細胞狀態(tài)到神經(jīng)rest前體狀態(tài)的快速轉(zhuǎn)變。根據(jù)該模型，在多能干細胞狀態(tài)期間，隨著細胞向神經(jīng)c細胞的轉(zhuǎn)變，多能性標志物會順序丟失。

普拉薩de說：“我們通過探索早期神經(jīng)c細胞的*分子和功能特性，解決了多能干細胞向神經(jīng)c細胞譜系分化的確切時機，這是從未確定的。” “我們還從多能干細胞形成神經(jīng)c的過渡階段中鑒定出*的分子特征。”

研究人員提供了基因表達和表觀遺傳學變化的高分辨率時間圖，以及神經(jīng)c形成的明確階段，他們說，這應(yīng)該是科學家識別和研究涉及人類神經(jīng)human形成的各種基因的作用的寶貴資源。

神經(jīng)rest細胞被認為起源于外胚層，外胚層是胚胎發(fā)育早階段形成的三個胚層之一，但它們形成衍生物的能力，例如骨和牙齒形成細胞，與基本概念相抵觸。在發(fā)育和干細胞生物學領(lǐng)域。

加西亞·卡斯特羅(Garcia-Castro)指出，該研究還建立了一種新型的體外規(guī)格測試，以確定特定神經(jīng)c細胞向其他胚層(如中胚層和內(nèi)胚層細胞類型)的分化能力。規(guī)格測試涉及將可能鎖定的細胞暴露于準確水平的信號，該信號刺激多能胚胎干細胞形成其他胚層，例如中胚層和內(nèi)胚層。

他說：“我們的研究表明，神經(jīng)cells細胞在激活Wnt信號后不久就脫離了多能干細胞狀態(tài)，這是一種古老且進化保守的途徑，調(diào)節(jié)著細胞的關(guān)鍵方面。” “重要的是，使用我們的新型規(guī)格測試，我們發(fā)現(xiàn)預期的神經(jīng)c細胞在誘導后數(shù)小時便失去了多能干細胞的中胚層和內(nèi)胚層潛在特性。”

博士后研究員麗貝卡·M·查尼(Rebekah M. Charney)和本科研究員Lipsa J. Patel加入了Garcia-Castro和Prasad的研究。

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來源：生物幫

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